Dra. María del Carmen Montoya Murcia

Especialidad > Genetica

Doctor en medicina y cirugía, Universidad Nacional Autónoma de Honduras (UNAH).
Especialista en Pediatría y genética Médica, Universidad de AIX-Marselle II, Marsella, Francia.
Certificación en formación de Genética Médica del Servicio de Pediatría y Genética del Hospital de La Timone, Marsella, Francia.
Post Doctorado en Investigación y Genética Molecular con el Programa Comprensivo de Epilepsia, Centro Médico, V.A. Los Ángeles, California, Estados Unidos de América.
Certificado de Curso Básico de Citogenética, en Hospital General Dr. Manuel Gea Gonzales, México.
Certificado en Curso de Genética Humana, de la Asociación Mexicana de Genética Humana, México.
Certificado de Programa de Biología Molecular de la Audición y la Sordera, de la Escuela de Medicina de San Diego, Universidad de California, Estados Unidos de América.
Certificado de Neurogenética, del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, México.
Docente a nivel de pregrado de medicina y postgrado de Pediatría, Medicina Física y Rehabilitación en Facultad de Ciencias Médicas UNAH.
Miembro del Colegio Médico de Honduras (CMH).

Lynn Dukes-Rimsky, Gregory F. Guzauskas, Kenton R. Holden, Rachel Griggs, Sidney Ladd. María del Carmen Montoya, Barbara R. DuPont, and Anand K. Srivastava. Microdeletion at 4q21.3 is associated with Intellectual Disability, Dysmorphic Facies, Hypotonic and Short
Stature. American Journal of Medical Genetics, 2011, Part A 155:2146-2153.
Gustavo Adolfo Ávila Montes, María del Carmen Montoya, Maura Carolina Bustillo, Doria Aracely Carrasco, Cesar Rodríguez Maradiaga, Nicolle Carranza. Caso Clínico, ICTIOSIS: REPORTE DE UN CASO EN HONDURAS Y REVISION DE LA LITERATURA. Revista Médica hondureña, 2011 Vol. 79, No. 4, 198-201.
Claudia Amador, MD, Anne M. Mathews, BS, Maria del Carmen Montoya, MD, Mary E. Laughridge, BS, David B. Everman, MD, and Kenton Holden, MD. Expanding the Neurologic Phenotype of Oculodento digital Dysplasia in a 4 generation Hispanic Family, Journal Child Neurology, 2008 Vol. 23, (8) 901-905.